Aspectos generales del análisis químico de Cannabis sativa

Aspectos generales del analisis quimico de Cannabis sativa

El THC está generalmente presente en el material vegetal fresco en un nivel muy bajo y se considera que se deriva artificialmente a partir del THCA por descarboxilación no enzimática durante el almacenamiento y el consumo (por ejemplo, fumar).

 [Sirikantaramas, S. et al. (2004), The gene controlling marijuana psychoactivity: Molecular cloning and heterologous expression of Δ1-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa L., J. Biol. Chem., 279 (38), 39767-39774.].

Nota: La descarboxilación es una reacción química en la cual un grupo carboxilo es eliminado de un compuesto en forma de dióxido de carbono (CO2).

En términos de enfoque analítico, se trata o bien de medir el THCA y el THC por separado, o medir el «THC-Total» (es decir, la cantidad combinada de THC y THCA). A veces, esta decisión se establece a través de la legislación nacional. Si no hay ningún requisito legal para un enfoque u otro, la práctica común es de medir el THC-Total por ser la opción que mejor representa la actividad farmacológica del material. El THC-Total puede obtenerse por descarboxilación de THCA a THC. Se puede llevar a cabo durante o antes del análisis. Por razones prácticas, se recomienda la segunda opción.

El extracto de la muestra se puede poner en un calentador a 150°C en un frasco de vidrio abierto. Tras la evaporación del disolvente, la descarboxilación se produce en un plazo de cinco minutos. Sin embargo, se recomienda validar esta etapa en cada laboratorio forense.

La descarboxilación completa de THCA puede producirse durante la inyección en algunos sistemas de inyección de cromatografía de gases, mientras que en otros sistemas de inyección, la descarboxilación es muy pobre a la misma temperatura. Esto se debe probablemente a las diferentes geometrías de los inyectores. Asimismo, una temperatura de inyección más alta puede causar la descomposición THC en el liner. Por lo tanto, si no se realiza la descarboxilación antes del análisis, se deben de validar el sistema de cromatógrafo de gases específicos y las condiciones de análisis para garantizar que permitan una descarboxilación completa de THCA y no provoquen una descomposición de THC.

 [Dussy, F.E. et al. (2005), Forensic Sci. Int. 149, 3-10].

Para convertir información analítica en informes técnicos comparables, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Método comunitario para la determinación cuantitativa del Δ9-THC

Objeto y campo de aplicación

El método sirve para determinar el contenido de Δ 9 -tetrahidrocanabinol (THC) de las variedades de cáñamo (Cannabis sativa L.). Según el caso, se aplicará de acuerdo con el procedimiento A o con el procedimiento B que se describen a continuación.

El método se basa en la determinación cuantitativa por cromatografía en fase gaseosa (CFG) del Δ 9 -THC previa extracción mediante un disolvente.

Procedimiento A

El procedimiento A se utilizará para las comprobaciones en la fase de producción previstas en el apartado 2 del artículo 5 bis del Reglamento (CE) no 1251/1999.

Procedimiento B

El procedimiento B se utilizará para los casos indicados en el párrafo tercero del apartado 1 del artículo 7 del presente Reglamento y para comprobar la observancia de los requisitos establecidos en el párrafo segundo del apartado 1 del artículo 5 bis del Reglamento (CE) no 1251/1999 con miras a la inscripción en la lista de variedades de cáñamo destinado a la producción de fibras con derecho al pago por superficie a partir de la campaña 2001/02.

Muestreo

Toma de muestras

  • — Procedimiento A: en una población de una variedad de cáñamo dada, se tomará en cada planta seleccionada una parte de 30 cm que contenga como mínimo una inflorescencia femenina. Las muestras se tomarán durante el período comprendido entre los veinte días siguientes al comienzo de la floración y los diez siguientes al final de la misma, durante el día, según un recorrido sistemático que permita una toma de muestras representativa de la parcela y excluyendo las orillas. El Estado miembro podrá autorizar la toma de la muestra durante el período comprendido entre el comienzo de la floración y los veinte días siguientes a ésta, siempre que procure que, por cada variedad cultivada, se efectúen otras tomas de muestras representativas según las normas anteriormente descritas, durante el período comprendido entre los veinte días siguientes al comienzo de la floración y los diez días siguientes al final de la misma.
  • — Procedimiento B: en una población de una variedad de cáñamo dada, se tomará el tercio superior de cada planta seleccionada. Las muestras se tomarán durante los diez días siguientes al final de la floración, durante el día, según un recorrido sistemático que permita una toma de muestras representativa de la parcela y excluyendo las orillas. En las variedades dioicas, sólo se tomarán muestras de plantas femeninas.

Tamaño de la muestra

  • — Procedimiento A: la muestra de cada parcela estará compuesta por las muestras de 50 plantas.
  • — Procedimiento B: la muestra de cada parcela estará compuesta por las muestras de 200 plantas.

Cada muestra se colocará en un saco de tela o papel, sin comprimirla, y se enviará al laboratorio de análisis.

El Estado miembro puede determinar que se recoja una segunda muestra, para un posible contranálisis, y que la conserve el productor o el organismo encargado del análisis.

Secado y almacenamiento de la muestra

Las muestras deberán comenzar a secarse lo antes posible y, en cualquier caso, en un plazo máximo de 48 horas, mediante un método en el que la temperatura sea inferior a 70 °C. Se secarán hasta alcanzar un peso constante y una humedad situada entre el 8 y el 13%.

Las muestras secas se conservarán, sin comprimir, en un lugar oscuro y a una temperatura inferior a 25 °C.

Análisis del contenido de THC

Preparación de la muestra de laboratorio

Los tallos y las semillas de más de 2 mm se eliminarán de las muestras secas.

Las muestras secas se triturarán hasta obtener un polvo semifino (tamiz de 1 mm de malla).

Conservación máxima del polvo durante diez semanas, en un lugar seco, oscuro y a una temperatura inferior a 25 °C

Reactivos, solución de extracción

Reactivos:

  • — Δ 9 -tetrahidrocanabinol cromatográficamente puro
  • — Escualano cromatográficamente puro como patrón interno

Solución de extracción

  • — 35 mg. de escualano por 100 ml. de hexano.

Extracción del Δ 9 -THC

Pesar 100 mg. de muestra de laboratorio en polvo y colocarlos en un tubo de centrifugadora; añadir 5 ml. de solución de extracción que contenga el testigo interno.

Sumergir todo ello durante veinte minutos en un baño de ultrasonidos. Centrifugar durante cinco minutos a 3 000 revoluciones/minuto y extraer la solución de THC que flota. Inyectar este último en el aparato de cromatografía y efectuar el análisis cuantitativo.

Cromatografía en fase gaseosa

a) Equipo

  • — Cromatógrafo en fase gaseosa provisto de un detector de ionización por llama e inyector con y sin fraccionamiento (split/splitless).
  • — Columna que permita una buena separación de los canabinoides, por ejemplo una columna capilar de cristal de 25 m de largo y 0,22 mm de diámetro impregnada de una fase apolar de tipo 5 % fenil-metil-siloxano.

b) Escalas de contraste

Como mínimo 3 puntos en el caso del procedimiento A y 5 en el del procedimiento B, con los puntos 0,04 y 0,50 mg. de Δ 9 -THC por ml. de solución de extracción.

c) Condiciones del equipo

Las condiciones siguientes son sólo un ejemplo y corresponden a la columna citada en la letra a):

  • — Temperatura del horno: 260 °C
  • — Temperatura del inyector; 300 °C
  • — Temperatura del detector: 300 °C

d) Volumen de inyección: 1 μl

Resultados.

El resultado se expresará con dos decimales, en gramos de Δ 9 -THC por 100 gramos de muestra de laboratorio, secada hasta un peso constante. Se aplicará al resultado una tolerancia de 0,03 % en valor absoluto.

— Procedimiento A: el resultado corresponderá a una determinación por muestra de laboratorio.

No obstante, en caso de que el resultado obtenido sea superior al límite previsto en el párrafo segundo del apartado 1 del artículo 5 bis del Reglamento (CE) no 1251/1999, se efectuará una segunda determinación por muestra de laboratorio y el resultado corresponderá a la media de ambas determinaciones.

— Procedimiento B: el resultado corresponderá a la media de dos determinaciones por muestra de laboratorio.»

Estas se han adaptado para tener en cuenta los aspectos prácticos y la variedad de productos de Cannabis sativa en el mercado ilícito. La importancia de la cantidad y composición en los delitos relativos a drogas tóxicas, estupefacientes y sustancias psicotrópica

Dentro de los delitos contra la seguridad colectiva del Titulo XVIII del Código Penal (LO 10/1995 de 23 de noviembre) se regulan en el Capitulo III los delitos contra la salud pública. Estas figuras delictivas tiene en común el objetivo de proteger la salud pública de los efectos nocivos de ciertas sustancias dañinas englobadas bajo los conceptos de drogas tóxicas, estupefacientes y sustancias psicotrópicas. Todas estas sustancias pueden producir graves alteraciones en el organismo que pueden ir desde una simple adicción hasta provocar la muerte o enfermedades graves que comprometan la salud de los consumidores. A pesar de su potencialidad es evidente que no todas las cantidades producen los mismos efectos, sino que una cantidad menor será menos perjudicial que una dosis mayor, y es por ello que la jurisprudencia tiene en cuenta la cantidad objeto de delito para imponer una mayor o menor pena, a pesar de que estén encuadradas dentro de las mismas conductas.

Para organizar resultados analíticos y documentación técnica, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Principales cannabinoides de Cannabis sativa

Principales cannabinoides de Cannabis sativa

THC (delta-9-tetrahidrocannabinol)

Es el componente activo principal de Cannabis sativa, y es el responsable de los efectos psicoactivos de la planta, a partir de la cual se obtiene la hierba y el hachís. Desde un punto de vista clínico, es útil para aliviar el dolor moderado pues posee un efecto analgésico además de ser neuroprotector.

Δ-9-tetrahidrocannabinol y Δ-8-tetrahidrocannabinol, imitan la acción de la anandamida, un neurotransmisor producido de forma natural en el organismo. El THC produce el efecto de “subidón” asociado al Cannabis sativa a causa del enlace con el receptor CB1 del cerebro.

CBD (cannabidiol).

Responsable de los efectos narcóticos de la planta.

El cannabidiol es un narcótico o estupefaciente, pero no se considera un psicoactivo y se cree que no afecta a la actividad llevada a cabo por el THC. Recientemente se han hallado evidencias que demuestran que los fumadores de Cannabis sativa con una alta proporción de CBD/THC poseen menos tendencia a sufrir los síntomas de la esquizofrenia. Este hecho está apoyado por tests psicológicos en los cuales los participantes experimentan una pérdida de intensidad de los efectos sicóticos cuando se les administra THC junto a CBD. Esto nos conduce a la hipótesis que el CBD actúa como antagonista alostérico del CB1 (ver al final del artículo) y en consecuencia altera los efectos psicoactivos del THC. Médicamente, el CBD parece responsable del alivio de las convulsiones, inflamaciones, ansiedad y náuseas. El cannabidiol tiene una gran afinidad por el receptor de CB2, por el contrario por el CB1 no tanta. El cannabidiol comparte precursor con el THC

Recientemente se ha descubierto que el CDB es un potente agente antioxidante y antiinflamatorio capaz de proporcionar neuro-protección contra la neuro-degeneración aguda y crónica.

Hampson, A.J., Grimaldi, M., Axelrod, J. and Wink, D. (1998) Cannabidiol and D9-tetrahydrocannabinol are neuroprotective antioxidants. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 8268–8273. – Lastres-Becker, I., Molina-Holgado, F., Ramos, J.A., Mechoulam, R. and Fernandez-Ruiz, J. (2005) Cannabinoids provide neuroprotection against 6-hydroxydopamine toxicity in vivo and in vitro: relevance to Parkinson’s disease. Neurobiol. Dis. 19, 96–107.

CBN (cannabinol).

Inhibidor del efecto del THC.

El cannabinol (CBN) es el producto primario de la degradación del THC y no se suele encontrar demasiado en la planta. El contenido en CBN va aumentando según la cantidad de THC que se degrada y por la exposición a la luz y al aire. Es un psicoactivo leve cuya afinidad es superior en el caso del receptor CB2 y baja en el CB1.

Para estructurar datos analíticos por compuesto, muestra o campaña, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Cannabinoides por variedades en Cannabis sativa

Cannabioides por variedades en Cannabis sativa

Principales cannabinoides identificados en Cannabis sativa por GC-MS

% THC Cannabis sativa
% THC Cannabis sativa

Fuente: http://www.scientificbulletin.upb.ro/rev_docs_arhiva/rez51a_575034.pdf

Concentraciones de los principales cannabinoides identificados en Cannabis sativa por GC-MS

% THC Cannabis sativa
% THC Cannabis sativa

Fuente: http://www.scientificbulletin.upb.ro/rev_docs_arhiva/rez51a_575034.pdf

Para comparar datos por variedad, muestra o procedencia, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Psicoactividad de Cannabis sativa

Psicoactividad de Cannabis sativa

El contenido de THC total se utiliza para definir el drogatipo de Cannabis sativa (el límite actual legal para el cáñamo industrial del 0,2 por ciento de THC en Europa y un 0,3 por ciento de THC de Canadá)

Otra manera sencilla de distinguir entre drogatipo y fibratipo es el uso de la relación de los cannabinoides THC principal, CBN y el CDB [De Meijer, E.P.M et al. (1992), Characterization of Cannabis sativa accessions with regard to cannabinoid content in relation to other plant characteristics, Euphytica, 62, 187-200.].

A través de sus ácidos CBDA y THCA, se derivan de la biosíntesis CBGA. Si el ratio [THC + CBN]/ [CDB] es <1, entonces se considera la planta de Cannabis sativa un tipo de fibra.

Si la relación es> 1, se considera un tipo de droga. Debido a que el THC se oxida en parte a CBN después del corte y secado del material vegetal, la suma de las áreas de los picos de THC y CBN se utiliza y se divide por el de la CDB.

Indice de psicoactividad de Cannabis sativa
Indice de psicoactividad de Cannabis sativa

Debido a los importantes excedentes derivados del sector agrícola la Unión Europea ha promovido el cultivo de plantas anuales como Cannabis sativa, como alternativa a los cultivos tradicionales, esta planta se ha utilizado tradicionalmente en el sector papelero y textil, aunque cada vez se usa mas como refuerzo de matrices poliméricas, concretamente en el refuerzo del polipropileno.

La Unión Europea (EU) reglamentó la producción del cáñamo en 1989, incluyendo el registro del área de cultivo por adelantado, el uso de semillas certificadas como variedad baja en THC, y la realización de pruebas de campo para determinar el contenido de THC en los cultivos. La producción máxima en la Península Ibérica se obtuvo en la segunda mitad del siglo XIX, reduciéndose después gradualmente por la disminución de la navegación a vela, que era uno de los grandes consumidores de cabos de fibra cáñamo, y por la dificultad en conseguir una mecanización en su transformación, a precios razonables, en función de sus aplicaciones. En España, entre los años 1925 y 1930, se cultivaron una media de 610 hectáreas, principalmente en la provincia de Alicante. En 1970 se desarrolló en España, por primera vez, el cultivo del cáñamo monoico, en sustitución del cáñamo común, de tipo dioico. A partir de esta fecha, el cultivo del cáñamo en España recupera su importancia y aumenta de una manera gradual hasta la actualidad. Las principales ventajas del cultivo del cáñamo son su crecimiento rápido y su adaptabilidad a la mayoría de terrenos, protege el suelo, descontaminándolo de los metales pesados y ayudando a absorber los nitratos de los fertilizantes. Constituye un excelente precedente al cultivo anual de trigo ya que deja el campo provisto de elementos fertilizantes, permitiendo un buen arranque de los cultivos precoces de

Estas son las variedades de cáñamo autorizadas según el Real Decreto 1729/1999, de 12 de noviembre, por el que se establecen las normas para la solicitud y concesión de las ayudas al lino textil y al cáñamo:

Beniko. Bialobrzeskie. Carmagnola. Cs. Delta-Llosa. Delta 405. Dioïca 88. Épsilon 68. Fasamo. Fédora 17. Fédora 19. Fedrina 74. Félina 32. Félina 34. Ferimón. Fibranova. Fibrimón 24. Fibrimón 56. Futura. Futura 75. Juso 14. Kompolti. Lovrin 110. Santhica 23. Uso 31.

El reglamento de la Comunidad Europea, establece las siguientes variedades de cáñamo para la producción de fibras, que pueden recibir pagos directos:

Cáñamo cultivado para la producción de fibras

Beniko, Carmagnola, CS, Delta-Llosa, Delta 405, Dioica 88, Epsilon 68, Fedora 17, Felina 32, Felina 34 — Félina 34, Ferimon — Férimon, Fibranova, Fibrimon 24, Futura 75, Juso 14, Red Petiole, Santhica 23, Santhica 27, Tiborszállási, Uso-31

Cáñamo cultivado para la producción de fibra autorizado en la campaña de comercialización 2006/07

Białobrzeskie, Chamaeleon (1), Cannakomp, Fasamo, Fibriko TC, Finola (1), Kompolti hibrid TC, Kompolti, Lipko, Silesia (2), UNIKO-B

Para organizar documentación técnica y resultados analíticos, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

La hierba de Cannabis sativa

La hierba de Cannabis sativa

Los frutos, las inflorescencias y las hojas contienen las cantidades significativas del componente psicoactivo (THC) en la planta Cannabis sativa, y por lo general sólo se consumen y se comercializan estas partes de la planta.

Las hojas y flores secas de la planta de Cannabis sativa se conocen como «marihuana» y se encuentra en los mercados ilegales sin grandes cambios, secadas y prensadas, procesada como losas comprimidas o monedas. La presentación de Cannabis sativa en los mercados ilícitos es muy variable, de región a región, así como dentro de los países.

Se puede hacer un producto de más calidad mediante el “manicurado” de la hierba de Cannabis sativa, que consiste en eliminar las partes de la planta que contienen niveles relativamente bajos de cannabinoides. En esencia, se eliminan las semillas y otras partes menos significativas, dejando solo el material madre más productivo. Todo lo que pasa por el proceso de “manicurado” se ha derivado de la floración y de las inflorescencias, por lo tanto se produce un enriquecimiento de THC. En el tráfico ilícito, el producto se conoce como «Kif».

Para ordenar información técnica y referencias documentales, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Distribución del THC en la planta de Cannabis sativa

Distribucion del THC en la planta de Cannabis sativa

El contenido de THC varía dependiendo de la parte de la planta:

10-12%

flores pistiladas

1-2%

hojas

0,1-0,3%

tallos

<0,03%

raíces

Fritschi, G., Klein, B. and Szilluweit, W. (2006), Verteilung der THC-Gehalte in Marihuanapflanzen: Bestimmung der Gehalte in Wurzeln, Stängeln, Blätternund Blüten, Toxichem+Krimtech, 73(2), 54-56.

El contenido de THC de los productos diferentes de Cannabis sativa (hierba, resina y aceite)  es el resultado de la relación de las partes de plantas utilizadas en su producción.

Un estudio realizado en Suiza en 2006 (THC Statistics, Swiss Federal Office of Public Health – retrieved January 2009) mostró, por ejemplo, que dos terceras partes de las incautaciones de hierba de Cannabis sativa tenían un % en THC que variaba entre el 2 por ciento y 12 por ciento de THC. Dos tercios de las incautaciones de resina tenían un % en THC que variaba entre el 4 por ciento y 21 por ciento, dependiendo de los detalles del cultivo y método de producción, mientras que la extracción de resina puede producir aceite de Cannabis sativa con un contenido de THC de hasta 60 por ciento.

Para más información sobre el contenido de THC de Cannabis sativa incautado en todo el mundo productos ver también los informes anuales de la ONUDD mundial de las drogas.

Para organizar datos analíticos por muestra, compuesto o parte vegetal, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Examen químico de muestras de cannabis

Examen quimico de muestas de cannabis, Aspectos generales

El THC está generalmente presente en el material vegetal fresco en un nivel muy bajo y se considera que se deriva artificialmente a partir del THCA por descarboxilación no enzimática durante el almacenamiento y el consumo (por ejemplo, fumar).

 [Sirikantaramas, S. et al. (2004), The gene controlling marijuana psychoactivity: Molecular cloning and heterologous expression of Δ1-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa L., J. Biol. Chem., 279 (38), 39767-39774.].

Nota: La descarboxilación es una reacción química en la cual un grupo carboxilo es eliminado de un compuesto en forma de dióxido de carbono (CO2).

En términos de enfoque analítico, se trata o bien de medir el THCA y el THC por separado, o medir el «THC-Total» (es decir, la cantidad combinada de THC y THCA). A veces, esta decisión se establece a través de la legislación nacional. Si no hay ningún requisito legal para un enfoque u otro, la práctica común es de medir el THC-Total por ser la opción que mejor representa la actividad farmacológica del material. El THC-Total puede obtenerse por descarboxilación de THCA a THC. Se puede llevar a cabo durante o antes del análisis. Por razones prácticas, se recomienda la segunda opción.

El extracto de la muestra se puede poner en un calentador a 150°C en un frasco de vidrio abierto. Tras la evaporación del disolvente, la descarboxilación se produce en un plazo de cinco minutos. Sin embargo, se recomienda validar esta etapa en cada laboratorio forense.

La descarboxilación completa de THCA puede producirse durante la inyección en algunos sistemas de inyección de cromatografía de gases, mientras que en otros sistemas de inyección, la descarboxilación es muy pobre a la misma temperatura. Esto se debe probablemente a las diferentes geometrías de los inyectores. Asimismo, una temperatura de inyección más alta puede causar la descomposición THC en el liner. Por lo tanto, si no se realiza la descarboxilación antes del análisis, se deben de validar el sistema de cromatógrafo de gases específicos y las condiciones de análisis para garantizar que permitan una descarboxilación completa de THCA y no provoquen una descomposición de THC.

 [Dussy, F.E. et al. (2005), Forensic Sci. Int. 149, 3-10].

Para estructurar resultados analíticos en informes técnicos, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Cannabis: drogatipo versus fibratipo

Cannabis Drogatipo versus Fibratipo

El contenido de THC total se utiliza para definir el fibratipo del cannabis (el límite actual  legal para el cáñamo industrial del 0,2 por ciento THC y un 0,3 por ciento de THC, respectivamente, en Europa y Canadá).

Otra manera sencilla de distinguir entre drogatipo y fibratipo es el uso de la relación de los cannabinoides THC principal, CBN y el CDB [De Meijer, E.P.M et al. (1992), Characterization of Cannabis accessions with regard to cannabinoid content in relation to other plant characteristics, Euphytica, 62, 187-200.].

A través de sus ácidos CBDA y THCA, se derivan de la biosíntesis CBGA. Si el ratio [THC + CBN]/ [CDB] es <1, entonces se considera la planta de cannabis un tipo de fibra.

Si la relación es> 1, se considera un tipo de droga. Debido a que el THC se oxida en parte a CBN después del corte y secado del material vegetal, la suma de las áreas de los picos de THC y CBN se utiliza y se divide por el de la CDB.

Para ordenar clasificaciones técnicas y referencias documentales, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.

Distribución del THC en la planta de Cannabis sativa

Distribucion de THC en la planta de Cannabis sativa.

El contenido de THC varía dependiendo de la parte de la planta:

10-12%
flores pistiladas
1-2%
hojas
0,1-0,3%
tallos
<0,03%
raices
Fritschi, G., Klein, B. and Szilluweit, W. (2006), Verteilung der THC-Gehalte
in Marihuanapflanzen: Bestimmung der Gehalte in Wurzeln, Stängeln, Blättern
und Blüten, Toxichem+Krimtech, 73(2), 54-56.

El contenido de THC de los productos diferentes del cannabis (hierba, resina y aceite)  es el resultado de la relación de las partes de plantas utilizadas en su producción.

Un estudio realizado en Suiza en 2006 (THC Statistics, Swiss Federal Office of Public Health – retrieved January 2009) mostró, por ejemplo, que dos terceras partes de las incautaciones de hierba de cannabis tenian un % en THC que variaba entre el 2 por ciento y 12 por ciento de THC. Dos tercios de las incautaciones de resina tenian un % en THC que variaba entre el 4 por ciento y 21 por ciento, dependiendo de los detalles del cultivo y método de producción, mientras que la extracción de resina puede producir aceite de cannabis con un contenido de THC de hasta 60 por ciento.

Para más información sobre el contenido de THC del cannabis incautado en todo el mundo productos ver también los informes anuales de la ONUDD mundial de las drogas.

Para organizar datos analíticos por muestra o compuesto, puedes revisar los servicios de inteligencia agrícola.